“这些年创新疗法确实层出不穷,但贪多嚼不烂,你总不可能每个都去做,没那么多时间,也没那么多精力,更没那么多钱去试错。”
梅杨点点头,“是的,我觉得,要选择哪个靶点,哪个疗法,首先要确定适应症,降糖药有胰岛素和GLp-1,中枢神经有Aβ,我最感兴趣的还是肿瘤,尤其是肿瘤免疫,我在会上听了默沙东公布的Keytruda单抗的三期临床数据,效果很好,它的适应症也非常广,可以治疗肾癌,非小细胞肺癌,结直肠癌,食管癌,肝细胞癌,三阴性乳腺癌,霍奇金淋巴瘤,膀胱癌,头颈癌,胃癌,子宫颈癌,黑色素瘤等等,它很有可能取代艾伯维的修美乐,成为下一代药王。”
科学家b:“不错,很有见解。”
王境权附和道:“是的,我们这次回去也打算跟进,开始做pd-1单抗。”
“王叔叔,我认为不可。”
“怎么说?”
梅杨说:“这次默沙东公布了三期临床数据,我猜很多药企肯定会纷纷效仿,都去扎堆做pd-1,或者pd-L1,因为这是被验证过的十分有效的靶点,但正因为如此,我们才不能去碰。”
“为什么?”
“一旦所有企业都争相去开发这个靶点,那么这个领域就会厮杀成一片红海,这个时候,拼的就是谁手速快了,谁能第一个在国内上市,谁就赢者通吃,后面的都是陪跑了。”
王境权自信地说:“我们当然要做第一个。”
“王叔叔,恕我直言,抢到第一个,结局就一定好吗?这款药已经被默沙东做出来了,如果我们研发的药没办法跟这款原研药进行头对头pK,疗效不如Keytruda的话,不管是医生还是患者本人也一定会选择吃原研药,而且百时美施贵宝还有一款势均力敌的竞品opdivo,o药和K药珠玉在前,国产药到时候卖不出去,也没意义,我们应该要走差异化的路,才能弯道超车。”
王境权点点头,“道理是这么个道理,但是呢,现在融资很难啊,资本要看的是明确的结果,而不是未知的东西,如果你不做pd-1这个赛道,你就肯定融不到钱,还不如赌一把,拼一拼手速,说不定我们还真能做出bestinclass的产品。”
“其实,我反对做pd-1,还有一个原因。”
“是什么?”
“从科学和肿瘤生物学的底层逻辑出发的话,免疫治疗药物的杀伤力是不够的,比如pd-1在单药治疗时,它的oRR(客观缓解率)并不高,它只是让受到抑制的免疫功能恢复正常而已,而不能把免疫系统激发到更高的攻击状态,它需要跟化疗进行联用才能达到最佳。”
科学家c:“确实。”
王境权问:“那你觉得应该做什么?”
梅杨说:“Adc双抗,乃至多抗,单一靶点虽然保险,但效果有限,不如去做双抗Adc。”
科学家d:“但是Adc现在临床失败率很高啊,安全性也成问题,而且Adc的抗体结构十分复杂,两个抗体的亲和力融合强度和稳定性就已经很难搞了,更别说linker和毒素要怎么链接,都是问题。”
梅杨说:“但它在激活免疫和肿瘤杀伤这块上确实有更强的力度,如果我们做的东西不能有突破性的疗效,只是盲目跟风,其实意义不大。”
科学家E:“年轻人,我明白你的雄心壮志,但如王总所说,资本也是我们不得不考虑的一个问题,开公司难啊,没钱寸步难行。”
“嗯嗯,我理解。”